¡Cosas interesantes acerca del corazón!

• El flujo sanguíneo a través del cuerpo humano es menor durante la sístole. Sin embargo, el flujo de sangre en el corazón es mayor durante la diástole. Cuando sucede la sístole, el corazón se contrae, lo cual hace que las arterias coronarias se estrechen, reduciendo el flujo sanguíneo que pasa a través del corazón mientras que se incrementa en el resto del cuerpo. Con la diástole sucede lo contrario.

• Tu corazón late 100.000 veces al día, 35 millones de veces al año, y 2.500 millones de veces a lo largo de una vida (de media).

• Tu corazón tiene aproximadamente el mismo tamaño que tu puño.

• Aplasta una pelota de tenis con toda la fuerza que tengas con tu puño. Esa es aproximadamente la misma cantidad de fuerza que tu corazón emplea cada vez que bombea sangre a través de tu sistema circulatorio.

• A lo largo de una vida media, el corazón bombea un millón de barriles de sangre.

• La arteria aorta es la más larga del cuerpo y su diámetro es similar al de una manguera de jardín; sin embargo hacen falta 10 capilares para igualar al grosor de un cabello humano.

• Los sonidos producidos por tu corazón cuando late son provocados por las válvulas cardíacas al abrirse y cerrarse.

• Cuando los antiguos egipcios preparaban un cuerpo para su enterramiento, el corazón era el único órgano que dejaban dentro del cuerpo. Creían que poseía los poderes necesarios para entrar en la vida eterna.

• La media de pulsaciones de un corazón adulto es de 72 por minuto, pero puede llegar a palpitar 200 veces por minuto durante una sesión de ejercicios.

• La potencia generada al día por un corazón bastaría para mover un coche 32 kilómetros.

• Tu corazón bombea 4,5 litros de sangre por minuto, es decir 6.480 litros al día.

• El corazón es el músculo corporal que más duro trabaja.

• Lev, la palabra hebrea para corazón, aparece 190 veces en la biblia judía con muchas connotaciones distintas.

Fuente: http://tono7.wordpress.com/2007/08/03/15-cosas-interesantes-sobre-el-corazon/

Síndrome de Wolff-Parkinson-White

       Es un síndrome en el cual se pueden presentar episodios de frecuencia cardiaca rápida (taquicardia) debido a la existencia de una vía de conducción accesoria conocida como haz de Kent. Esta es una vía de comunicación eléctrica anormal de la aurícula al ventrículo.

       Este síndrome es una de las causas más comunes de trastornos de frecuencia cardíaca rápida en bebés y niños. Aunque la amplia mayoría de individuos con el síndrome de WPW permanecen asintomáticos a lo largo de toda su vida, hay un riesgo de muerte súbita asociada con el síndrome.

Causas, incidencia y factores de riesgo

          Normalmente, las señales eléctricas en el corazón pasan a través de una ruta que lo ayuda a latir de manera regular. El circuito eléctrico del corazón evita que ocurran latidos adicionales e impide que el siguiente latido suceda demasiado pronto.

          En las personas con el síndrome de Wolff-Parkinson-White, existe una ruta adicional o accesoria que puede causar una frecuencia cardíaca muy rápida. Esto se denomina taquicardia supraventricular.

               Síntomas

          La frecuencia de los episodios de frecuencia cardíaca rápida depende del paciente. Algunas personas con el síndrome de Wolff-Parkinson-White pueden presentar sólo unos cuantos episodios de frecuencia cardíaca rápida, mientras que otros la pueden experimentar una o dos veces por semana. Algunas veces, no hay síntomas y la afección se detecta cuando se hacen exámenes del corazón por otra razón.

         Una persona con el síndrome WPW puede tener:

• Opresión o dolor en el pecho Vértigo
• Mareos
• Desmayo
• Palpitaciones (sensación de percibir los latidos cardíacos)
• Dificultad para respirar

Signos y exámenes

          Un examen llevado a cabo durante un episodio de taquicardia revelará una frecuencia cardíaca mayor a 230 latidos por minuto y una presión arterial normal o baja. Una frecuencia cardíaca normal es de 60 a 100 latidos por minuto en adultos y por debajo de 150 latidos por minuto en neonatos, bebés y niños pequeños.

         Si el paciente no está presentando actualmente taquicardia, el examen físico puede ser completamente normal.

         Un examen llamado estudio electrofisiológico intracardíaco (EPS, por sus siglas en inglés) puede ayudar a identificar la localización de la ruta eléctrica adicional.

          El síndrome de Wolff-Parkinson-White puede ser revelado por los siguientes exámenes:

•  ECG (electrocardiograma) que puede mostrar una anomalía llamada onda "delta"

• Monitoreo ambulatorio continuo (monitor Holter)

Tratamiento

        Se pueden utilizar medicamentos, como la adenosina, los antiarrítmicos y la amiodarona, para controlar o prevenir los episodios de taquicardia.

        Si la frecuencia cardíaca no retorna a la normalidad con el medicamento, los médicos pueden usar un tipo de terapia llamada cardioversión eléctrica (shock ).

         La terapia preferida actualmente para el síndrome de Wolff-Parkinson-White es la ablación con catéter. Este procedimiento implica la inserción de una sonda (catéter) dentro de una arteria a través de una pequeña incisión cerca a la ingle para llegar hasta el área del corazón. Cuando la punta alcanza el corazón, se destruye la pequeña área que está causando la frecuencia cardíaca rápida, utilizando un tipo especial de energía, llamada radiofrecuencia.

         La cirugía a corazón abierto también puede proporcionar una cura permanente para este síndrome. Sin embargo, la cirugía generalmente se hace sólo si el paciente se tiene que someter a ella por otras razones.

         La ablación con catéter cura este trastorno en la mayoría de los pacientes. La tasa de efectividad del procedimiento fluctúa entre 85 y 95%. Dicha tasa variará dependiendo de la localización de la ruta accesoria y el número de estas rutas.

Fuentes:

 * http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000151.htm

* http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Wolff-Parkinson-White